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200例免費檢測惠及全國,迪安診斷即刻行動助力阿爾茨海默病防治
發布:2024/09/20
2024年9月21日是第31個“世界阿爾茨海默病日”。今年的宣傳主題是:即刻行動,點亮生命之光。


迪安診斷積極響應號召,特別發起一項公益舉措——在全國范圍內,免費提供總計200例人β淀粉樣蛋白(Aβ)檢測服務,旨在提升公眾對阿爾茨海默?。ˋD)的認識,并助力早期篩查工作。我們呼吁社會各界人士關注身邊親朋好友的腦部健康狀況,共同為構建健康老齡化社會貢獻力量。


阿爾茨海默病不僅僅是老年癡呆


AD是一種復雜的中樞神經系統退行性疾病,其發展深受年齡、遺傳基因、環境因素與生活習慣的影響。隨著歲月流逝,大腦中負責記憶、思考、判斷和學習的精神機能悄然衰弱,逐漸陷入一場無聲的危機。


在這場危機中,兩位“幕后推手”——β淀粉樣蛋白(Aβ)與Tau蛋白扮演著重要角色。它們在腦內的不當積聚,仿佛城市中心堆積如山的廢棄物,阻塞了神經元間的信息高速公路,最終導致神經元細胞走向死亡。當這一進程持續蔓延,大腦的功能區域受到損害,進而引發癡呆癥。


公眾意識的提高

是促進AD早診早治的重要一環


面對AD的嚴峻挑戰,科研人員正在不懈探索,力求揭示疾病的深層次機理,開發有效的預防策略和治療手段。而公眾意識的提高,則是這場戰斗中不可或缺的一環。


  • 通過教育與傳播,讓更多人認識到以AD為主的癡呆防治知識,促進早診早治。

  • 關注身邊的家人及長輩,通過早期識別與干預,即可減緩認知障礙的發生發展。

  • 通過科學規范的治療,為老人和家庭帶來光明與希望;構筑老年癡呆的共同防線。


AD的發展歷程頗似冰山一角,表面平靜下暗流涌動。早在癥狀浮現之前數十年,大腦深處已悄悄醞釀著變化。一旦步入臨床階段,疾病進展速度往往會加快。

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阿爾茨海默病癥狀

請密切關注家中長者或親友(尤其是符合AD易發病人群畫像的群體)的細微變化,任何記憶力減退、日常生活技能下降或是性格行為的微妙轉變,都可能是阿爾茨海默病早期的跡象。

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阿爾茨海默病易發病人群

一旦察覺家中的長輩初現遺忘跡象或其他認知障礙癥狀,就要盡快尋找專業醫生的幫助,通過干預和治療措施,延緩疾病的進展。



檢測方案升級,助力AD篩查


那么,如何進行AD篩查呢?


量表(如: 簡易精神狀態檢查量表MMSE,蒙特利爾認知評估量表MoCA)是最常用的認知評估工具。此外,通過檢測生物標志物能更客觀地反映體內的病理變化,尋找“幕后推手”的蛛絲馬跡。


β淀粉樣蛋白(Aβ)


Aβ是淀粉樣前體蛋白(APP)經過蛋白酶切割后的產物,易聚集形成具有高度神經毒性的淀粉樣斑塊,AD患者腦脊液和外周血中的可溶性Aβ減少,往往早于臨床癡呆癥狀的出現,是認知功能減退的預測因子。


迪安診斷獨家開展的質譜法檢測人β淀粉樣蛋白,僅需檢測一管血,即可準確測定Aβ42與Aβ40的比值,對評估AD的進展和診斷具有重要意義。


Tau蛋白


Tau蛋白主要負責維持微管結構穩定,在AD等神經退行性疾病中,Tau蛋白經歷了異常過度磷酸化過程,導致其喪失與微管的正常結合能力,聚集成神經元纖維纏結。P-Tau蛋白是AD早期診斷敏感且特異的生物標志物。


P-Tau217成為近年AD早篩的熱門之一,被認為是最具潛力的生物標志物之一,是阿爾茨海默病診斷ATN體系中反映Tau病理的核心標記物。迪安診斷基于單分子免疫simoa平臺開展的P-Tau217檢測,可用于AD高危人群早期篩查。


人類載脂蛋白E (APOE)


人類載脂蛋白E (Apolipoprotein E,APOE)位于19號染色體上。APOE E4是最主要和明確的遺傳危險因素之一。當APOE基因分型結果為ε3/ε4或ε4/ε4時,提示AD發生的風險增加、發病年齡提前。


因此針對高風險人群,建議早期進行APOE分型檢測,通過多項指標評估AD及相關癡呆的發病風險。

迪安診斷致力于打造完整的AD檢測服務,從社區篩查這一環節起始,及早捕捉AD的細微跡象,隨后沿疾病進展軌跡,逐步深入至AD的各個階段,精心構建一個涵蓋AD全病程的綜合檢測體系。通過科學的檢測手段與長期管理規劃,為提升老年人健康生活質量提供有力支持,加速實現精準預防與干預的“中國方案”。



參考文獻


[1] https://www.adc.org.cn

[2] 中華醫學會神經病學分會癡呆與認知障礙學組. 阿爾茨海默病源性輕度認知障礙診療中國專家共識2024 [J] . 中華神經科雜志, 2024, 57(7) : 715-737.

[3] Jack CR Jr, Andrews JS, Beach TG, et. Revised criteria for diagnosis and staging of Alzheimer's disease: Alzheimer's Association Workgroup. Alzheimers Dement. 2024 Aug;20(8):5143-5169.



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